Gustavo Petro|2026年11月08日 22:34
这是露西亚娜·加西亚,这是她村里的家人,他们授权我分享她的照片和故事。
露西亚娜出生时患有一种罕见疾病:她乳糖不耐受,包括母乳,而且缺乏一种分解脂肪的酶,导致她无法消化蛋白质。
医生曾断言她活不过六个月。
我在担任主席期间了解到她的病情,并立即采取了行动。
首先,我不得不联系医疗保险公司(EPS),为她申请药物和特制食品,但由于费用问题,他们一开始并不愿意提供。我直接联系了她出生15天后就住院的诊所,并从EPS那里争取到了必要的治疗。
露西亚娜躺在医院的保温箱里,用她的小手向我挥手。
然后我为她祈祷,尽我所能地为她加油打气。三天之内,露西亚娜就得到了妥善的治疗,西班牙和英国的医生也开始合作。
卢西亚娜的病例在哥伦比亚是独一无二的,全世界也鲜有类似案例。
医生曾预言她只有六个月的寿命,但事实并非如此,如今她已经一岁了。我刚刚去看望了她,并将我所有的精力和祝福都倾注在了她身上。
我希望医疗保险公司不会抛弃她。
卢西亚娜是目前已知唯一一位战胜这种疾病的幸存者,在我任职期间,我尽了自己的一份力,才促成了这一医学奇迹的发生。
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