Ella es Luciana García y allí esta su familia del pueblo que me autorizó sacar su foto y su historia. luciana nació con una enfermedad huérfana, es alergica a la lactosa, incluida la leche materna y tiene una deficiencia en una enzima para desintegrar las grasas que hace que no pueda consumir proteinas, Los médicos no le daban seis meses de vida. Conocí el caso siendo presidente y actué Primero tuve que llamar a la EPS para que le dieran un medicamento y alimentación especializada que no querían dar por su costo. Llamé directamente a la clínica donde estaba hospitalizada desde los 15 días de nacida y logré la debida atención de la EPS. Desde su encubadora hospitalaria Luciana me envió saludos con su manita. Luego oré por ella y trate de darle toda mi energía. A los tres días Luciana estaba debidamente atendida y comenzó una articulacion con médicos de España y el Reino Unido. El caso de Luciana es único en Colombia y son pocos los casos en el mundo. La previsión de seis meses de vida, no se cumplió y hoy tiene ya un año. La acabo de ver y le transmití toda mi energía y deseos de vida. Ojalá la EPS no la abandone. Luciana es el unico caso de sobrevivencia en toda la humanidad a esa enfermedad y puse mi grano de arena y voluntad para que ese, milagro médico, sucediera en mi gobierno.